现因医院发展需要，根据《上海市事业单位公开招聘人员办法》(沪人社规〔2019〕15号)，按照公开、平等、竞争、择优的原则，面向社会招聘公开招聘以下岗位人员:
一、招聘岗位及职数
1.生物统计师1名;
2.ETL工程师1名;
3.算法工程师1名;
4.临床研究质控专员1名;
5.Ⅰ期临床试验病房研究协调员1名;
6.院内专职临床研究协调员(CRC)2名;
7.临床数据管理员1名。
二、岗位职责及任职资格
(一)生物统计师
岗位职责：
1.编程完成数据管理项目中数据库的清理和核查;
2.编写程序建立分析数据集;
3.按照研究统计分析计划，建立统计数据清单、统计表格、生成统计报告以及统计图表;
4.分析数据库(导出数据集)的编程工作;
5.数据库编程的质量控制及相关质量检查工作;
6.统计工作文档的编写工作，如统计分析计划和统计报告模板;
7.制定、实施和测试新的统计程序，宏程序及应用;
8.统计分析软件应用培训。
任职要求：
1.获得预防医学、统计学、医学信息学、计算机及其相关专业本科及以上学位;
2.熟练使用SAS、SPSS、STATA、R软件等专业统计分析软件以及各类作图软件;
3.细心、严谨、具有良好的团队合作能力与独立解决问题的能力;
4.具有SAS基础或高级认证者或2年以上SAS程序员工作经验者优先;
5.有CRO或药厂临床试验SAS程序员工作经验者优先。
(二)ETL工程师
岗位职责：
1.分析临床研究数据及数据流，参与数据模型的设计;
2.负责数据集成脚本开发、ETL开发，对临床研究系统数据进行提取、清洗、转换和整合;
3.进行数据任务流程调优及准确性改进，进行数据质量监测、校验和提升。
4.负责临床研究大数据平台的开发、维护工作。
任职要求：
1.相关专业本科及以上学历，具备两年以上数据平台或医学人工智能领域开发工作经验，并实际参与过数据集成或ETL开发;
2.熟练掌握SSIS、Kettle、Informatica 等至少一种ETL 工具的使用;
3.熟悉Sql Server 等主流数据库(Sql Server、Oracle、MySql 等)，有Sql Server 事务复制或Oracle 的goldengate 经验者优先;
4.能熟练进行SQL 查询优化，熟练使用存储过程、有海量数据处理经验者优先;
5.须具备医学相关行业经验。
(三)算法工程师
岗位职责：
1.负责临床研究数据分析挖掘，产出高可读性的分析报告;
2.负责跟进临床研究数据分析挖掘的新技术;
3.负责有关文献阅读查新，产生可复现的科研思路。
任职要求：
1.本科以上学历，统计学、生物统计、生物信息学、计算机等相关专业;
2.熟悉Python、R 等编程语言，熟练应用常用的工具如Numpy、Pandas、进行数据处理，用Matplotlib 等进行数据可视化，熟悉sql。若使用R语言，则需熟练掌握Cox比例风险回归、假设检验、逻辑回归等医学上常用的分析方法，熟练掌握ggplot2等可视化工具;
3.理解并能够运用常见的机器学习方法如RandomForest、SVM、ANN 等，至少熟悉sklearn、keras、tensorflow 等至少一种工具;
4.有一定的英文文献或者技术网站的阅读能力;
5.有医学数据分析和处理经验优先。
(四)临床研究质控专员
岗位职责：
1.撰写各类质控标准操作规程，并根据需要定期进行更新;
2.审核临床研究文件，包括但不仅限于：研究方案及摘要、研究申请表、知情同意书、研究进展报告、临床研究报告等;
3.定期检查CTMS中数据的完整性和逻辑性，撰写检查报告;
4.实施各类项目现场质控，包括研究的原始数据核查、临床研究过程中重要文件的完整性和真实性，确保临床研究按照法律法规的要求实施;
5.撰写稽查报告，对发现的问题提出整改意见和建议，并进行后续跟踪;
6.现场解答临床研究人员的问询，提供法规和技术方面的支持。
任职要求：
1.获得医药、生物学专业本科及以上学位;
2.具备两年及以上临床研究经验;
3.良好的沟通能力、分析问题与解决问题的能力;
4.能应对处理复杂性事件。
(五)Ⅰ期临床试验病房研究协调员
岗位职责：
1.依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作;
2.协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;
3.协助及时完成SAE相关安全报告;
4.协助研究者填写病例报告表，协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;
5.协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;
6.协助研究者完成临床试验药品及其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录;
7.协助中心监查工作，提前准备各种文档监查，及时全面地汇报研究中心进展情况;
8.协助研究者及时完成数据答疑;
9.协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。
任职要求：
1.医学、药学、护理等相关专业大专以上学历;
2.熟练使用Word, Excel等办公软件;
3.很强的工作责任心，有关注细节的工作习惯;
4.工作积极主动，良好的沟通协调能力和承受工作压力;
5.良好的时间管理和解决问题的能力;
6.较强的独立工作能力及良好的团队合作精神;
7.有相关新华医院参与药物注册临床试验经验、GCP证书者;
8.有参加Ⅰ期临床试验经验者优先考虑。
(六)临床研究协调员(CRC)
岗位职责：
1.负责项目药物、设备、样本、文件、财务、人员、受试者、资料、数据等管理，全程参与临床研究项目的实施与管理;
2.负责课题组与医院各类专职人员之间的协调工作;
3.配合各临床科室设置的“临床研究干事”工作。
任职要求：
1.医学、药学、护理等相关专业大专以上学历;
2.完成GCP培训，熟悉临床研究相关知识以及相关的法规、规章和制度等;
3.具备较强的文字表达能力，沟通能力强;
(七)临床数据管理员
岗位职责：
1.负责临床数据管理，协助各临床科室建立临床资料数据平台;
2.负责临床数据库质量控制，数据质量控制;
3.负责科研数据相关系统权限管理;
4.协同临床科室参与CRF设计，协助临床研究者获得、存储、管理研究数据;
5.参与医院、政府机构、供应厂商等方面的数据库管理、数据管理的相关项目和工作;
6.其他与临床数据管理相关的工作。
任职要求：
1.获得医学、药学、流行病学、生物学、计算机相关学科本科及以上学历;
2.具备GCP、临床研究、临床试验流程和相关法规要求及术语的应用知识;
3.具备两年及以上数据项目管理经验;
4.良好的沟通能力、分析问题与解决问题的能力，善于团队合作。
三、招聘方法
1.报名
此次招聘采用线上报名方式，请点击链接登录招聘系统，按要求完善个人信息并上传电子版简历。
报名链接：https://stjbv3bkt4.jiandaoyun.com/f/5c9435501bdcfd5658d199ec
报名时间：2021年4月13日-2021年5月16日。
2.资格审查
应聘者提供的应聘材料必须真实有效，人力资源处根据收到的报名信息进行筛选与资格审查，并择优通知面试及相关考试。
3.面试
面试时间和地点另行通知。
四、岗位待遇
按医院人事制度规定享受相应的工资、福利等相关待遇。
五、联系方式
联系人：陆老师
联系电话：021-25076104
上海交通大学医学院附属新华医院
2021年4月13日
文章来源：https://www.xinhuamed.com.cn/zhaopin/job-5132.html
